السرطان الوراثي هو النوع الذي يسري في العائلة. وهو ناتج عن التغيرات الجينية (الطفرات) التي تنتقل من جيل إلى جيل. ويمكن أن تؤدي وراثة طفرة جينية إلى زيادة خطر إصابة الشخص بأنواع معينة من السرطان.
من جميع حالات السرطان وراثية
من حالات السرطان المسجلة في دولة الامارات العربية المتحدة كانت من الفئة العمرية من 20 إلى 49 عاماً
ينصح بإجراء فحص السرطان الوراثي عند وجود العلامات التالية لدى أفراد من العائلة ذاتها:
تستخدم فيرست جينوميكس اختباراً شاملاً يغطي ما يصل إلى 345 جيناً معروفاً بارتباطه بالسرطانات الوراثية. ويستخدم الاختبار تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) من أجل الكشف عن التغيرات الجينية الموروثة التي قد تزيد من خطر إصابة الشخص بالسرطانات التالية:
إذا كانت النتيجة إيجابية، يتعين عليك استشارة طبيبك لمناقشة نتائجك وفهم خياراتك بشكل أفضل.
العديد من الأفراد معرضون لخطر الإصابة بسرطان وراثي دون علمهم، بينما قد يعاني آخرون من متلازمات سرطانية وراثية معقدة لم يتم تشخيصها وبالتالي، الفحص قد يساعد في:
تحديد أفراد الأسرة المعرضين للخطر
زيادة فرص الكشف المبكر عن السرطان مما يسمح بالتدخل المبكر وبالتالي تحسين معدلات النجاة
السماح بالتفكير في إجراء الجراحات الوقائية لتقليل المخاطر